集菌儀是集菌（jun1）培育器的配套運用儀器，經（jīng）過集菌儀的定向（xiàng）活動加壓作用（yòng），供（gòng）試（shì）品被過濾並（bìng）在濾器內進行培（péi）育，以查驗供試品是否含菌。檢測進程：供試（shì）品經過進樣管道連續被注入集菌培育器（qì）中，使用集菌培育器內構成的下（xià）壓，經過0.45微米孔徑的濾膜過濾，供試品中（zhōng）可能（néng）存（cún）在的微生物被截留搜集在濾膜（mó）上，經過衝刷濾膜除掉供試品的抑菌成分。然後把所需培育基經過進樣管道直接注入集菌培育器中，放置規（guī）則（zé）的溫度（dù）培育，調查是否（fǒu）有長菌現象（xiàng）。廣泛適用（yòng）於打（dǎ）針用無菌製劑（jì）的無菌檢測，包括抗生素類及含（hán）有抑菌成（chéng）份的藥品、大輸液、水針劑、滅菌醫療（liáo）器具、無菌打針用水等，也可用於食物、飲料職業等（děng）微生物限度查看。
微生物限度檢（jiǎn）驗的集（jí）菌儀（反複使用培養（yǎng）器）SOP純化水、注射用水、上清液、口服液等（děng）的（de）薄膜過濾方法
1.取濾膜（直徑50mm）N張，浸（jìn）泡在純化水裏約5分鍾
2.用鑷子取出濾膜，平貼在不鏽鋼網片上，將不鏽鋼網片放入不鏽鋼底
座（zuò）裏，放入（rù）墊片和O型圈，將螺（luó）蓋和杯體蓋緊組裝（zhuāng）成一套完整的全封閉（bì）過濾培養器。
3.滅菌，用牛皮紙將組裝好的培養器包好，放入高壓濕熱滅菌鍋裏進行滅菌（按照2005年中國藥典）的規定進行滅菌。
4.取滅（miè）菌好的培養器至微生物限度檢定室，進行集菌過濾。
5.打開配置好的固體培養基，將集菌好（hǎo）的濾膜平貼在培養基上（濾膜（mó）上不可以有（yǒu）氣（qì）泡產生）。
6.按照中國藥典的規定進行培養。
注意：
1.液層高度的控製（zhì）方法：取下濾器（qì）頂部（bù）膠帽，向濾器（qì）內（nèi）泵入衝洗液，衝洗液至適宜高度（dù）時，套上膠（jiāo）帽
2.衝洗時，若出現濾膜上（shàng）無液（yè）層覆蓋現象，說明濾器內氣（qì）壓過高，取下膠帽放氣，然後套（tào）上。
3.應（yīng）保持雙（shuāng）芯針頭（tóu）空氣過濾器內濾膜的幹燥，可確保氣流暢（chàng）通。
4.根據樣品性狀，控製集菌儀適宜轉速（sù），以進液管（guǎn）不出現氣泡為宜。若進液（yè）管出現氣泡，降低轉速即可避免，否則（zé）應檢查針頭是否被（bèi）堵塞。
5.為便於操作，推薦選用（yòng）帶膠塞的500ml玻璃瓶作稀釋容器
6.未盡事宜請參照《中國藥典》附錄“無菌檢查法和微生物限度檢查法”章節
1專業進（jìn）行環氧乙（yǐ）烷滅菌（jun1）。 2超音（yīn）波焊接工藝，焊接平整牢固，達到最佳密閉性能。 3特（tè）種材料複合製造的高（gāo）彈性泵管，張力持久（jiǔ），耐磨抗壓，能保證（zhèng）最大（dà）檢驗量（liàng）過濾順利完成。 4采用美國進口醫用透析包裝，確保產品無菌性能，能快速解析環氧乙烷，降低環氧乙烷殘留。 5透明吸塑盒包裝，與國際標準接軌
1專業進行（háng）環氧乙烷滅菌。
2超音波焊（hàn）接（jiē）工藝，焊接平整牢固，達到最佳密閉性能。
3特種材料複合（hé）製造的高彈性泵管，張力持久（jiǔ），耐磨抗壓，能保證最大（dà）檢（jiǎn）驗量過濾順利完成。
4采用美國進口醫用（yòng）透析包裝，確保產品無菌性能，能快速解（jiě）析環氧乙烷，降低（dī）環氧乙烷殘留。
5透明吸塑盒（hé）包裝，與國際（jì）標準接軌
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