上海秉越電子儀器有限公司（sī）

1、實驗前，應先將濾杯清洗潔淨、曬幹、取濾膜(50mm)侵泡到純化水裏3~5min，濾杯及濾（lǜ）膜支撐網消毒備用（可采用火焰滅菌器快速消毒）。 

2、用鑷子夾住（zhù）濾膜（mó）放在抽濾設備（bèi）的濾網上。

3、將其供試品注入過濾杯內，然後啟動儀器，再（zài）翻開相應閥門，施行過濾集菌。 

4、 供試品過濾集菌完畢後(濾膜上沒有水珠（zhū）)，關閉（bì）儀器開關，用無菌鑷子取出密封圈，在用無菌鑷子取出（chū）濾膜。

5、將濾膜貼到事前預備好的培育基上，菌麵朝上，平貼，不得有氣泡。相應的（de）液體培育基注入濾杯內，培育基掩蓋濾膜表麵即可。

6、蓋（gài）上蓋子（zǐ）放置在（zài）生（shēng）化培育箱及恒溫培育箱（xiāng）中（zhōng），按規定溫度和時刻進行培育，逐日觀察、計數。